ALERTE REMDESIVIR INJECTABLE FALSIFIE

Résumé de l’alerte

Suite à l’alerte N°5/2021 du 13/08/2021 de l’OMS relative à REMDESIVIR injectable 100 mg/20 ml falsifié , identifié dans la Région OMS d’Afrique, l’ANRP demande à tout pharmacien responsable d’établissement de vente ou de distribution en gros (grossiste-répartiteur), à tout pharmacien titulaire ou gérant d’officine et à tout autre importateur de médicaments et autres produits de santé de procéder conformément à leur procédure interne, au retrait systématique, s’il y’a lieu, de son stock du produit concerné.

Pour de plus amples informations, trouver ci-après en attache la note circulaire numéro ANRP/DIP N°5/2021 du 20/08/2021.