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Essais cliniques

AUTORISATION DES ESSAIS CLINIQUES

Décret n°2010-243/PRES/PM/MS portant règlementation des essais cliniques Accéder au texte Arrêté n°2010-292/MS/CAB du 1er octobre 2010 portant conditions d’octroi des autorisations d’essais clinique Accéder au texte

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Surveillance du marché

IMPORTATION ET CONTRÔLE QUALITE DES PRODUITS DE SANTE

Arrêté conjoint n°2003/008/MS/MFB/MCPEA fixant modalités de contrôle de qualité des médicaments, produits et articles de santé Accéder au texte Arrêté conjoint n°2003/011/MS/MFB/MCPEA fixant modalités de contrôle de qualité sanitaire des produits cosmétiques avant leur mise […]

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homologation

COMPOSITION DU DOSSIER DE DEMANDE D’AMM

Dossier d’homologation de compléments alimentaires Accéder à la liste des pièces Dossier d’homologation de médicaments à base de plantes Accéder à la liste des pièces Dossier d’homologation de médicaments innovants Accéder à la liste des […]

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Alertes

ALERTE REMDESIVIR INJECTABLE FALSIFIE

Résumé de l’alerte Suite à l’alerte N°5/2021 du 13/08/2021 de l’OMS relative à REMDESIVIR injectable 100 mg/20 ml falsifié , identifié dans la Région OMS d’Afrique, l’ANRP demande à tout pharmacien responsable d’établissement de vente […]